Consiste nella felssione permanente di una o più dita della mano. È releativamente frequente nel sosso maschile, di età compresa tra i 40 e i 60 anni.
Generalmente inizia in corrispondenza del IV dito e poi si estende al V mentre è meno frequente l’interessamento del III dito.
Spesso è bilaterale. La sintomatologia avviene progressivamente e lentamente (in genere nell’arco di molti anni) e consiste in:
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Formazione di noduli sottocutanei in corrispondenza della testa del IV, V o III metacarpo
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Progresssivo atteggiamento coatto in flessione della prima e seconda falange delle dita corrispondenti.
Le defotmià variano a seconda dello stadio evolutivo della malattia, deformità in flessione che può andare da un minimo di 1° ad un massimo che supera i 135°. Manca in genere anche nelle fasi più avanzate, qualsiasi sintomatologia dolorosa locale, mentre è progressivo il danno funzionale.












