La displasia congenita dell’anca è un affezione che si verifica alla nascita dovuta da insufficiente sviluppo (displasia) delle due componenti articolari dell’anca e da lassità capsulo-legamentosa.
Tali anomalie sono congenite ossia avvenute durante il periodo fetale. È un affezione ereditaria di tipo poligenico che colpisce più il sesso femminile ed è più diffusa nella razza bianca, mentre è praticamente sconosciuta alla razza nera.
La displasia congenita dell’anca si associa spesso ad altre deformità congenite come il piede torto. Esistono diversi stadi:
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Fase di prelussazione
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Fase di sublussazione
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Fase di lussazione
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Fase di lussazione inveterata
Queste diverse fasi non presentano altro che le successioni evolutive della malattia.












